Esperamos que você tenha: • Ensino Superior Completo em Farmácia ou Cursando; • Será considerado como diferencial a Pós-Graduação na área regulatória; • Será considerado diferencial vivência na área de Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica; • Será considerado diferencial atuação em pesquisa acadêmica; • Domínio do Pacote Office; • Inglês intermediário (leitura e escrita) • Disponibilidade para atuar na modalidade 100% presencial, na cidade de Cotia/SP em horário comercial. Responsabilidades e Atribuições: • Condução monitorada, acompanhamento e execução de projetos e demandas relacionadas à manutenção do portfólio da empresa. • Avaliação de documentação técnica para instrução e protocolo de petições para manutenção do portfólio; • Acompanhamento junto da gestão ou líder de projeto do trâmite de registro, pós-registro e renovação dos produtos da empresa (escopo conforme RDC nº 73/2016 e PGMP). • Realizar avaliação crítica de Bula e Rotulagem para adequação ao novo marco de rotulagem e também conforme atualização da bula padrão e/ou conforme programação de atualização interna de referência / pós-registro. • Inteligência regulatória aplicada, acompanhar tendências regulatórias ANVISA e internacional - participação e condução dos temas alvo internamente e junto às entidades de classe; • Acompanhar publicações diárias no Diário Oficial (da União, do Estado, da Cidade). Benefícios: -. Vale-transporte -. Vale-alimentação -. Assistência odontológica -. Refeição no local -. Participação nos lucros -. Seguro de Vida -. Assistência médica -. Desconto em medicamentos -. Etc.

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior

• Experiência desejada: Entre 1 e 3 anos
• Farmácia e Bioquímica; Ensino Superior
• Inglês (Intermediário)
• Disponibilidade para mudar de residência