Responsável pelo controle e renovação de documentos regulatórios, implantação e revisão de procedimentos do Sistema de Gestão da Qualidade e aplicação das boas práticas de armazenamento e distribuição. Atua na representação técnica da empresa junto a órgãos reguladores, pareceres técnicos, liberação de fornecedores, inspeção de recebimento, controle de estoque (validade, lote, descarte) e rastreabilidade de produtos. Conduz tratativas de não conformidades, ações corretivas e preventivas, além de tecnovigilância, nacionalização de produtos, auditorias internas e suporte administrativo ao departamento. Benefícios: -. TotalPass -. Odontológico -. Convênio Médico -. VR R$ 49,00 por dia trabalhado -. Seguro de vida

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior

• Experiência desejada: Entre 1 e 3 anos
• Farmácia e Bioquímica; Ensino Superior

Habilidades

• Acompanhamento de processos de nacionalização de produtos
• Auditorias internas e externas
• Capacidade de trabalhar sob pressão e em ambientes regulados
• Conhecimento em legislações sanitárias
• Conhecimento em tecnovigilância e farmacovigilância
• Gestão da Qualidade
• Gestão de documentos regulatórios
• Gestão de riscos e não conformidades
• Habilitação para atuar como RT
• Proatividade na atualização normativa e melhoria contínua
• Relacionamento com órgãos reguladores
• Visão crítica e atenção aos detalhes